上海聚予医药科技有限公司

公司简介

公司的投资者-----东菱药品工业于1993年进入中国市场开展业务，在北京设立事务所进口销售全球独家产品东菱迪芙（进口商品名：东菱精纯克栓酶），随后在全国各大城市相继设立了办事处。东菱迪芙凭借其优秀的品质、卓越的疗效和出色的安全性，很快博得中国医生及患者的高度认同，成为治疗急性脑梗死等疾病的***药物。鉴于东菱精纯克栓酶临床应用的良好口碑，东菱药品工业于1995年投资1,670万美元建立了药业公司。，主要从事小容量注射剂和冻干针的研究、生产、销售，并于2001年1月经国家药品监督局GMP认证管理中心现场动态检查通过并取得《药品GMP证书》，同时实现了期待已久的东菱迪芙国产化。公司严格按照国际标准进行生产和管理。生产、行政、生活和辅助区布局合理，厂区环境绿化优美。车间工艺设计先进、流程布局合理、使用功能齐备。洁净区人流、物流严格分开。墙壁、顶棚采用了先进的复合防火蜂窝纸彩钢板及防霉密封胶；地面采用了SKK高强度环氧树脂自流坪涂料等建筑材料，使厂房做到了密封、洁净、无尘、无毒、防霉，充分保证了药品生产的质量。完全符合中国和欧洲的GMP标准。因此，确保了国产化东菱迪芙与进口产品东菱精纯克栓酶具有同样的高品质。公司于2012年的年初在全国同行中率先通过了国家食品药品监督管理局2010年颁发的新GMP认证。另外，国产化的东菱迪芙于2005年注册进入了俄罗斯、乌克兰和哈萨克斯坦市场。